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EE.UU. aprueba inyección semestral preventiva contra el VIH

La FDA aprobó Yeztugo, la primera inyección semestral para prevenir el VIH. Su uso podría transformar la prevención.
2025-06-19T14:51:25+00:00
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Foto: ShutterStock
  • EE.UU. aprueba inyección semestral preventiva contra el VIH.
  • Una vacuna habría sido aprobada.
  • Un avance histórico en la lucha contra el VIH.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó este miércoles 18 de junio el primer tratamiento preventivo del VIH que se aplica mediante una inyección cada seis meses.

El medicamento se llama Yeztugo (lenacapavir).

Es producido por la farmacéutica Gilead Sciences y está destinado a adultos y adolescentes con riesgo de infección por vía sexual.

“Es un momento clave en la lucha de décadas contra el VIH”, declaró Daniel O’Day, director ejecutivo de Gilead.

EE.UU. aprueba inyección semestral preventiva contra el VIH

Yeztugo es la primera opción preventiva semestral contra el VIH disponible en Estados Unidos.

Lo que representa un avance significativo en accesibilidad.

También en adherencia y reducción del estigma.

Así lo informó EFE.

Cómo funciona esta vacuna

Yeztugo es un inhibidor de la cápside viral que actúa bloqueando múltiples etapas del ciclo del VIH.

Se administra por vía subcutánea y es apto para personas de al menos 35 kilogramos de peso.

En los ensayos clínicos, el 99,9 % de los participantes permanecieron VIH negativos, según el informe presentado por Gilead.

“Ahora tenemos una manera de acabar con la epidemia del VIH de una vez por todas”, añadió O’Day.

Por qué importa

Esta inyección semestral podría transformar la prevención del VIH al eliminar barreras clave como el cumplimiento estricto de una dosis diaria de píldoras, una dificultad frecuente entre poblaciones vulnerables o estigmatizadas.

Carlos del Río, codirector del Centro Emory para la Investigación del SIDA, señaló que Yeztugo puede superar obstáculos sociales y logísticos.

Unos que afectan la efectividad de los tratamientos orales.

“Puede ser una solución real para muchas personas que no pueden o no quieren tomar una pastilla cada día”, explicó.

Lo que viene

Gilead anticipa que Yeztugo estará disponible en el mercado estadounidense en los próximos meses.

La aprobación abre la puerta a su futura implementación en programas de salud pública tanto en EE.UU. como en otros países.

Así lo destacó EFE.

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